相對于為人熟知的白內障，眼底病作為眼病中發病率非常高的一種疾病，其知曉率一直偏低，但因患者人數眾多以及治療成本和社會負擔沉重，眼底病的診斷和治療一直廣受醫護界的重視。

眼底病患者通常會出現視力下降、視物模糊、視物變形、眼前感覺有黑影漂浮等癥狀，如果不及時就醫，對人體的傷害是不可逆的。

   "眼底病在眼病中是發病率非常高、影響視力最為嚴重的一種疾病。高度近視、人體衰老、糖尿病并發癥及病毒感染等，都是眼底疾病的‘元兇’。"其中，以占所有眼部疾病患者28%的視網膜靜脈阻塞（RVO）為例，中國約有740萬視網膜靜脈阻塞患者正承受著致盲的風險，其繼發的黃斑水腫（ME）則是引起視力喪失的重要原因。¹                                          

全面抗炎新勢力傲迪適^®，全能阻擊黃斑水腫

炎癥因素在視網膜靜脈阻塞引起的黃斑水腫病程中發揮著關鍵作用，抗炎自然成為不可或缺的治療環節。

作為致盲性眼病，視網膜靜脈阻塞進展迅速，但治療率卻相對較低；傳統針對視網膜靜脈阻塞的治療方案具有持續時間久、實施風險大、治療成本高等劣勢和局限。對于許多患者，如果得不到積極有效的治療，超過90%的缺血性視網膜中央靜脈阻塞（CRVO）患者最終視力小于0.1，嚴重威脅患者的健康和生活質量，不僅對于患者及其家庭，對于醫院的醫療資源也會增加負擔。

作為獲得國家藥品監督管理局批準的玻璃體內緩釋激素，地塞米松玻璃體內植入劑（傲迪適^®）是與現有治療手段相比具有明顯優勢的創新藥，填補了眼科領域炎癥為主的臨床治療空白。

該藥品在2015年獲國家藥監局優先審評資格、獲得加速批準，于2017年10月獲批進口，成為眾多黃斑水腫患者的福音。

幾類患者的可選藥物

基于良好的療效和安全性，傲迪適^®獲眾多國際臨床指南一線推薦，具有抗炎作用，特別對于近期發生過心血管病癥的患者，或是無法保證每月前往醫院接受治療的患者，該藥品是可選的藥物。

憑借全球獨家的植入物本身的緩釋制劑工藝，以及玻璃體內植入的給藥器等多項創新技術，傲迪適^®具有獨特的緩釋釋放機制，從而保證藥物療效長達6個月；無需多次給藥，從而減少操作損傷，全身吸收少，患者不良反應更小。²

目前，傲迪適^®已在70多個國家和地區，累計了超過42萬患者年（患者年=患病人數*患病年數）的使用經驗。

新醫保時代，長效平價創新藥惠及千萬患者

傲迪適^®進入醫保后，患者能夠自由選擇國際先進治療方案，滿足迫切的治療需求。與傳統抗VEGF（血管內皮生長因子）藥物相比，傲迪適^®達到同等療效所需年注射次數顯著減少，年治療費用低40%，有效降低患者經濟負擔的同時，大幅提升了患者的健康和生活質量。根據醫保規定，每位患者每眼累計最多支付5支，每個年度最多支付2支。

地塞米松玻璃體內植入劑的出現解決了臨床治療困境，使得醫生在治療時有了更多的選擇。與傳統的抗VEGF藥物相比大幅度節省了醫療成本，提高了患者的依從性，總體獲益是非常可觀的，這一點符合醫生和患者的共同目標訴求。”

醫療保險費用增長過快是全球很多的國家都面臨的難題，同時也成為各國醫療保障機構探索的重點領域。艾爾建相關負責人表示，作為眼科領域全球領先的創新藥物公司之一，此次傲迪適^®成功進入國家醫保目錄只是一個里程碑式的起點，未來將繼續積極響應國家政策號召，支持醫保目錄的價值重塑，加速高附加值產品引進滿足患者治療需求，攜手各方支持推進醫藥行業的創新轉型和長遠發展，為“健康中國2030“戰略目標的實現做出貢獻。

傲迪適^®進入醫保目錄后，患者在不用承擔不菲治療費用的同時，多了一種全新的治療選擇。我們也期待各地的報銷政策早日落地，使得患者盡快獲得有效治療。

目前，黃斑水腫作為一種致盲性的疾病，由于缺乏有效的治療手段導致的視力損失給醫療保健系統及社會帶來顯著成本。2010年一項全球調查顯示，視力損失給全球帶來的整體成本為29540億美元，包括醫療成本、護理成本和殘障生命年損失。³

1. M. F. Marmor . Documenta Ophthalmologica. 1999; 197 (3). 239–249

2. 梅隆，等：治療黃斑變性眼用藥物制劑進展，《臨床藥物治療雜志》，2017年6月第17卷第6期

3. The Global Economic Cost of Visual Impairment, 2010, Access Economics