企業(yè)資質(zhì)證明材料：

1、《藥品生產(chǎn)許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品GMP證書》或《藥品GSP證書》復(fù)印件并加蓋單位鮮章；

2、進口藥品國內(nèi)總代理還需提供代理協(xié)議書或由國外生產(chǎn)商出具的總代理證明；藥品經(jīng)營企業(yè)還需提供生產(chǎn)企業(yè)出具的委托授權(quán)書原件；含有生產(chǎn)藥品的全資子公司的企業(yè)，還需提供集團公司的出資證明、集團公司證照的復(fù)印件、集團公司對子公司承擔(dān)全部民事責(zé)任的意見書，工商部門的子公司注冊資金證明文件；

3、2009年度單一企業(yè)增值稅納稅報表；

4、《法人授權(quán)書》原件（被授權(quán)人遞交注冊材料時應(yīng)攜帶身份證原件）；

5、《投標品種匯總表》，并提供國家食品藥品監(jiān)督管理
局賦予的投標藥品編碼；

6、《保證供應(yīng)承諾函》原件；投標普通大輸液還需提供專項書面材料，說明“如能中標，保證中標藥品質(zhì)量、提供優(yōu)質(zhì)伴隨服務(wù)、及時配送到基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)護理站、并妥善處理大輸液包裝材料的回收問題等”;

7、企業(yè)基本情況表原件；

8、其他相關(guān)文件材料。